Informationen zur EG-Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte
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Klassifizierung von Medizinprodukten (Download) - VDE Shop der Verbandsgeschäftsstelle Frankfurt am Main
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Informationen zur EG-Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte
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EG-Konformitätserklärung
2015 - EG-Konformitätserklärung - DE-ENG-FR - newlogo.indd
Dienstleistungen für Prüfung und Zulassung von Medizinprodukten
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Abb. 1: Einteilung der Medizinprodukte anhand von europäischen Richtlinien (Anhang IX der Richtlinie 93/42/EWG) Klasse I Klasse
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Medizinprodukt - Definition, Kriterien zur Klassifizierung, Risikoklassen
Richtlinie 93/42/EWG des Rates über Medizinprodukte
Fiber Tech GmbH
93/42/EWG
Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG (Medical Device Directive MDD)
EU Konformitätserklärung nach der Medizinprodukte-Richtlinie 93/42/EWG
EG-Konformitätserklärung
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